ABD Başkanı Donald Trump yönetimi, tıbbi marihuananın uyuşturucu sınıflandırmasında bir kademe aşağı indirilmesi kararıyla dikkat çekiyor. Alınan karar, federal düzeyde araştırma iznini genişletmeyi ve hastaların tıbbi erişimini kolaylaştırmayı hedefliyor.
1970 tarihli Controlled Substances Act kapsamında tıbbi marihuana, daha yüksek riskli ilaçlarla aynı kategoride değerlendiriliyordu. Schedule I olarak adlandırılan bu sınıf, ‘tıbbi kullanım onayı olmayan ve bağımlılık potansiyeli yüksek’ maddeleri kapsıyordu. Bu nedenle araştırma birimleri ve ilaç şirketleri, federal onay almakta ciddi zorluklar yaşıyordu.
Sağlık Bakanlığı ve Adalet Bakanlığı’nın ortak çalışmasıyla hazırlanan rapor, tıbbi marihuananın potansiyel risklerinin görece düşük olduğunu ve terapi alanında fayda sağlayabileceğini ortaya koydu. Bu değerlendirme, yeniden sınıflandırma kararının temelini oluşturdu.
Trump yönetimi, tıbbi marihuananın yeni sınıflandırmasının Schedule III’e taşınacağını Resmi Gazete’de yayımlanan kararnameyle duyurdu. Schedule III, ‘tıbbi kullanım onayı mevcut, bağımlılık riski ise görece daha düşük’ maddeler grubunu ifade ediyor. Bu değişiklikle birlikte üniversiteler ve biyoteknoloji firmaları, federal izin süreçlerindeki bürokratik engelleri büyük ölçüde aşacak.
Kararın etkisiyle ilaç geliştirme süreçlerinin hızlanması, özellikle kronik ağrı ve nörolojik rahatsızlıklar için yeni tedavi yöntemlerinin ortaya çıkması bekleniyor. Hastaların tıbbi erişiminde sağlanacak kolaylık, reçete ve dağıtım kanallarının genişlemesine de zemin hazırlayacak.
Uzmanlar, bu düzenlemenin ABD içindeki araştırma faaliyetlerine ivme kazandıracağını vurgularken, bazı eleştirmenler ise potansiyel suistimaller konusunda uyarıyor. Önümüzdeki dönemde FDA ve Adalet Bakanlığı’nın uygulama detayları, tıbbi marihuana sektörünün yol haritasını belirleyecek.
